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河南時事通醫療器械咨詢有限公司
數據管理
臨床試驗數據質量直接決定了最后試驗成果質量，CFDA對臨床試驗數據管理有專門的法規進行規范和要求，時事通深知數據管理的重要性，自主研發了符合CFDA法規要求的電子數據采集系統（EDC）。時事通專業數據管理團隊確保數據及時傳輸和分析的同時，嚴格核查數據質量，保證數據安全，給客戶提供最準確、及時、可信的臨床試驗數據管理。數據服務包括數據管理、數據統計、數據分析。
時事通為客戶提供：
1.協助設計病例報告表
2.盲態數據審核
3.設計和建立數據庫
4.設計隨機訪問及產生隨機表
5.數據雙錄入和對比
6.數據核查、產生數據疑問及數據清理
7.醫學編碼
8.數據質量控制
關
注
微
信
二
維
碼
手
機
網
站
二
維
碼
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